アメリカで新型コロナウイルスの重症の患者に対してレムデシビルという薬の緊急使用が認められたことについて、ＷＨＯ＝世界保健機関の科学者は、今後、各国に十分に供給できるかが課題になってくるという見方を示しました。
レムデシビルは、エボラ出血熱の治療を目的に研究が進められてきた開発中の薬で、アメリカのＦＤＡ＝食品医薬品局は、今月１日、新型コロナウイルスの重症患者に対する緊急使用を認めました。
この決定について、ＷＨＯのチーフサイエンティストのソミヤ・スワミナサン氏はＮＨＫのインタビューで、「各国は薬の使用許可を緊急に出せるかどうか、手続きを始めることになるだろう。問題は、どれだけ在庫があるのか、そして、薬が必要になる可能性のある国々に供給できるかどうかだ」と述べ、今後、薬を十分に供給できるかが課題になってくるという見方を示しました。
そのうえでスワミナサン氏は「パンデミックの状況下で、治療薬やワクチンを１つの国、もしくはいくつかの国が独占するのはむだなことだ。なぜならば新型コロナウイルスの感染に世界で立ち向かわなければ、誰も安全だとは言えないからだ」と述べ、治療薬やワクチンの開発が進んだ場合、必要な国に供給するなど、国際的な調整が必要になるという考えを示しました。
一方、日本の製薬会社が開発したインフルエンザの薬「アビガン」については、「現段階で新型コロナウイルスの患者に効果があるのか、病気のどの段階で効果をもたらすのか、判断するだけの情報が得られていない。日本の国内外で行われている臨床試験の結果を楽しみにしている」と述べました。
-- NHK NEWS WEB
