大手製薬会社「ノバルティスファーマ」が販売する高血圧治療薬に関連して、名古屋大学が行った臨床研究の論文について、大学の調査委員会は、研究が不適切だとして、論文を取り下げるよう研究代表者の教授に勧告しました。
大手製薬会社「ノバルティスファーマ」が販売する高血圧治療薬「ディオバン」については、ほかの薬を服用した患者に比べて、脳卒中の発生率が低くなるなどとした臨床研究を行った京都府立医科大学や千葉大学など４つの大学でデータの操作などが明らかになり、論文が撤回されています。
名古屋大学の研究グループも、「ディオバンを飲んだ患者は、ほかの薬の患者より心不全による入院が少なかった」とする論文を発表していましたが、大学の調査委員会は２２日の会見で、心不全で入院したとされた５例が実際には入院していなかったことや、事前の計画書では「心不全の悪化による通院治療」も研究対象に入れるとしていたにもかかわらず、実際は含まれていなかったことなどを明らかにしました。
また、「ノバルティスファーマ」の元社員が、症例の判定委員会の運営に関わっていたことがわかり、調査委員会は独立性などが担保されていなかったと指摘しました。
そのうえで、研究が不適切だとして論文を取り下げるよう、研究代表者の教授に勧告しました。
名古屋大学では３年前に調査結果を公表し、一部の訂正を指示したものの、論文に大きな問題はないとしていましたが、修正が正しく行われていないという指摘を受けて、大学が改めて調査を行っていました。
ディオバンは高血圧治療薬として世界１００か国で販売され、国内での売り上げは去年までにおよそ１兆４０００億円に上ります。
-- NHK NEWS WEB
